小動物生体内イメージングシステム

製品名	小動物のラベルフリーのマルチモーダル in vivo イメージング-
シリアルバージョン	通常版		波長可変バージョン
モデル	GAni スタンダードエディション	GAni-プラス アップグレード	ガニ-OPO	ガニ-OPO アルティメット
画像診断モダリティ	光音響、光学、超音波イメージング	二重波長の光音響および超音波イメージング-	光音響および超音波イメージング	多波長光音響および超音波イメージング
塗布方向	脳、臓器、腫瘍、血管	脳、臓器、腫瘍、皮膚、血管、色素	脳、臓器、腫瘍、皮膚、分子プローブ、血管、色素、NIR-I 材料	脳、臓器、腫瘍、皮膚、分子プローブ、血管、色素、脂質、NIR{0}}I 材料、NIR-II 材料
波長範囲	532nm	532nm&1064nm	532nm OPO(770-840nm) 1064nm	532nm OPO(680-1190nm & 1150-2400nm) 1064nm
撮影範囲	3x3 mm、1分	3x3 mm、1分	3x3 mm、1分	3x3 mm、1分
撮影時間	20x20mm、20分	20x20mm、20分	20x20mm、20分	20x20mm、20分
横方向の解像度	3μm	3μm	3μm	3μm
軸方向分解能	75μm	75μm	75μm	75μm
測定深さ	3mm	6mm	6mm	6mm

 

 

GCell マルチモーダル小動物生体内イメージング システムは、さまざまなイメージング技術を使用して小動物の生理、病理、効能などの情報を同時に検出および分析できる包括的なイメージングを行う小動物 in vivo イメージング システムです。このテクノロジーにより、イメージングの精度と感度が向上し、生物医学研究と創薬のためのより包括的で詳細なデータ サポートが提供されます。-

 

 

GCell in vivo イメージング システムは、その多くの利点によりますます人気が高まっています。この製品の最も重要な利点のいくつかを次に示します。
1. 光学/光音響/超音波の 3 モード イメージング
光学顕微鏡法、色素や血管などの内因性光吸収物質の光音響イメージング、音響インピーダンスの差の超音波イメージングを統合した、3 つのモードを備えた小動物生体内イメージング システムです。{0}{1}

2. ミクロン-レベルの解像度、ミリメートル-レベルの撮像深度
3 mm 以内の組織構造のミクロンの高解像度イメージングは​​造影剤を必要とせずに実行でき、ソフトウェアのリアルタイム表示に従って焦点の位置を調整できます。-

3. 三次元画像情報はレイヤーごとに分析されます-
リアルタイム 2D 断層撮影データ表示オーバーレイにより、局所組織の 3D 構造画像をさらに取得でき、データ処理ソフトウェアを使用して 2D および 3D 画像をさらに分析できます。-

4. 非侵襲的、ラベルフリーのイメージング-{2}}
信号に一致させるためにイメージング部位に少量の水（接触媒質）を適用するだけで、造影剤を注入せずに検査部位の非侵襲性イメージングを実現できます。{0}

5. 加熱-麻酔-一体型小動物固定台
モデル動物の保護を強化するために特別に設計された統合型加熱麻酔装置。{0}

6. カスタマイズされた光源を備えたイメージング システム
顧客のさまざまなニーズに応じて、対応する単一波長、複数波長、波長可変光源イメージング システムをカスタマイズします。{0}{1}{1}

 

 

GCell in vivoイメージングシステムは以下の分野で広く使用されています
1. 腫瘍増殖過程のモニタリング
マウスの耳における腫瘍栄養血管の増殖のモニタリング、腫瘍栄養血管の増殖のモニタリング、腫瘍栄養血管の曲率、密度、深さと腫瘍増殖時間の関係を検証しました。

 

参考文献
[1]。 F.ヤン他.J.バイオフォトニクス、e202000022.2020.DOI:10.1002/-jbio.20000022
[2]。 Z. Wang、ナノフォトニクス、10(12)、3359-3368、2021.DOI:10.1515/nanoph-2021-0198。

 

2. 腫瘍の治療過程のモニタリング
マウスの背部腫瘍の光力学的（PDT）治療中の栄養血管のアブレーションのモニタリングが実現され、腫瘍栄養血管の曲率、密度、深さとPDT治療期間の関係が明らかになりました。

参考文献
F.ヤンら、J.バイオフォトニクス、e202000022.2020、DOI:10.1002/-jbio.20000022。

 

3. 小動物の脳の機能イメージング
マウス脳深部の血管網の「虚血{0}}再灌流」の動的モニタリングが実現され、脳血管疾患の基礎研究におけるこの機器の幅広い応用の可能性が実証されました。

 

参考文献
F.ヤン他。J. Biophotonics、e202000022.2020.DOI:10.1002/- jbio.20000022

 

4. 病変への血液供給の程度を評価する
マウスの背中への血液供給の程度の評価とマウスの完全な後退が実現され、損傷組織への血液供給の程度を評価するイメージング技術のボトルネックを突破し、迅速な外科的介入の可能性が向上しました。

参考文献
D.Zhang.ら、Quant Imaging Med Surg、11(10).4365-4374.2021.DOI:10.21037/qims-21-135。

 

5. 生きた動物の虹彩と強膜のイメージング
生きた小動物 (マウスなど) および大型動物 (ウサギなど) の目の虹彩および強膜血管網のイメージングを実現できます。

 

6. ナノプローブと分子イメージング研究
特別な波長での腫瘍固有の光音響イメージング（カスタム バージョン）-
光音響マルチモーダル小動物イメージャはカスタマイズ可能であり、特定のナノプローブを使用して特別な波長の腫瘍領域の光音響イメージング信号の振幅を向上させることができるため、大きな深度および高感度の腫瘍固有の光音響イメージングを実現できます。{{1}{0}{2}{3}

参考文献
[1]。 D.Cui ら、Nano Letters、21(16).6914-6922.2021、DOI:10.1021/acs。 nanolett.1c02078[2]。 J.Zhengら、Ｊ．Ａｍ．化学。ソーエ、141(49)、19226-19230.2019.DOI: 10.1021/jacs.9b10353。

 

7. 乳房腫瘍標本マーカーイメージング
T.Wong.et_x0001_al.. _x0001_Sci.Adv.,3_x0001_(5)._x0001_e1602168.2017.D01:_x0001_10.1126/sciadv.1602168.
初期段階の新腫における肝微小転移の標識画像化-
Q.Yu,et_x0001_al.,J_x0001_Nucl_x0001_Med. 61(7),10791085,2020.00I:_x0001_10.2967/inumed.119.23315

 

8. 腹式脳卒中の初期段階における構造的および機能的変化の外来モニタリング
J.Lv.et_x0001_al.、_x0001_Theranostics、10(2).816-828.2020.DOI:10.7150/thno.38554。
縫合糸損傷前後の生体眼のマルチモーダル画像観察
J.Park.B.Park.et_x0001_al.,_x0001_PNAS.118(11)._x0001_e1920879118.2021,_x0001_DO1:10.1073/pnas.1920879118。
生きた動物の網膜、脈絡膜、虹彩、強膜の画像化
C.Tian、_x0001_et_x0001_al.、_x0001_0ptics_x0001_Express、25(14)._x0001_15947-15955、2017.DOI:10.1364/0E.25.015947。
Z.Hosseinace、_x0001_et_x0001_al.、_x0001_Optics_x0001_Letters、45(22).6254-6257、2020.DOI:10.1364/0L.410171。
肝臓細胞の標識イメージング
D. Deng.et_x0001_al.、ナノフォトニクス、2021、DOI:/10.1515/nanoph-2021-0281。

 

9. 色素分布の定量的評価
光音響マルチモーダルイメージングシステムは皮膚の色素沈着を定量的に評価し、臨床診断を支援します

参考文献
H.Ma.他、Appl、Phys、Lett.. 113、083704、2018.DOI:10.1063/1.5041769。

 

10. 微小血管の定量的評価
光音響マルチモーダルイメージングシステムは、治療前後の輝かしい紅斑の影響を定量的に監視し、病理学的パラメータについて最も直感的なフィードバックを与えることができます。

参照

H.マさんら。バイオ。 Exp.12(10).6300-6316.2021.DOI:10.1364/B0E.439625。
二次元評価-三次元定量化-治療前および治療後の評価-

 

 

Q1.ナノマテリアルの場合、高い信号対雑音比の光音響イメージング結果を取得するにはどうすればよいですか?--
1. ナノマテリアルの吸収ピークに一致する適切なレーザー波長を選択します。これにより、光音響信号が強化されます。
2. ナノマテリアルによって生成される微弱な音響信号の検出能力を向上させるために、高周波プローブを選択します。-
3. 均一な光音響信号を得るために、ナノマテリアルがサンプル内に均一に分布していることを確認し、凝集やクラスター化を回避します。
4. ナノ粒子の表面を強く吸収する物質で標識するなど、ナノ材料の光音響特性を強化するために造影剤の使用を検討します。

Q2.深度が深くなると解像度は低下しますか?
深さが増加すると、レーザー励起が減少し、信号が減少するため、解像度が低下します。ただし、光音響顕微鏡の分野では、当社の光音響マルチモーダルイメージングは​​、深い深度で最高の解像度を備えています。

Q3.光音響顕微鏡では、小動物の内臓を画像化するには開腹術が必要ですか、また脳を画像化するには開頭術が必要ですか?
1. 肝臓、腎臓、胃、腸、子宮、精巣などのさまざまなレベルでの細い血管や物質の分布を画像化するには、開腹術が必要です。
2. 脳機能については、開頭術を行わずに、脳のさまざまなレベルでの微細な血管や物質の分布を観察します。
心臓および肺の場合、生体内で画像化する場合、心臓の鼓動や呼吸などの生理学的運動によって引き起こされる画像のぼやけを克服する必要がある。その結果、生体外条件ではモーションアーチファクトが減少し、画質が向上します。

Q4.体外臓器を画像化できますか?
新たに摘出した臓器を直接スキャンして画像化することができます。臓器が体外に長期間出ていて失血量が多すぎる場合、造影剤を灌流することで血管の形態構造を画像化できますが、造影剤の吸収波長はレーザーの波長範囲内にある必要があります。